gmp潔凈設計與gmp潔凈車間的裝修是要求比較高的工程項目，gmp作為國家強dao制性保證藥品4102生產(chǎn)的標準，其目的就是從生1653產(chǎn)原料到生產(chǎn)，包裝整個流程嚴格把關，根本上保證藥品的生產(chǎn)質量和用藥安全

潔凈一、潔凈廠房的建造構成

　　結構

　　1、目前國內(nèi)藥廠較多采用夾心彩鋼板結構。安裝時，墻面采用企口型，而吊頂采用普通型彩鋼板，使用新型“單、雙”密封的夾心彩鋼板配套鋁型材。緊固件及管線在板材內(nèi)暗裝， 這種方法使廠房內(nèi)壁及吊頂看不到螺絲和鉚釘，同時使門窗密閉程度提高，并在潔凈廠房內(nèi)使用有聯(lián)鎖和紫外燈裝置的傳遞窗(柜)。它能保持室內(nèi)正壓穩(wěn)定，防止污染，達到gmp要求。

　　2、潔凈廠房內(nèi)地面較多采用硬度好、耐沖擊、附著力強、不易起塵且耐熱水、酸堿腐蝕的自流平環(huán)氧樹脂地面，以提高潔凈度并使外觀平整明亮。

　　3、在潔凈廠房內(nèi)采用免接觸式的感應水龍頭和手消毒器，避免接觸污染，更符合gmp衛(wèi)生要求。

　　凈化

　　1、采用空氣過濾系統(tǒng)的新三級過濾，即：新風三級過濾(粗、中、亞高效過濾);中級過濾;未端高教過濾。使得氣流組織更加科學合理(能增加表冷器，中效過濾器和高效過濾器約1o倍的壽命)將凈化空調系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝)改為壓簧式固定，便于管理人員定期拆卸換洗。

　　2、潔凈級別高的空問范圍只能局限于設備的周圍，采用局部凈化技術，利用層流、吸塵、去濕等設施以減輕潔凈空調負荷，達到節(jié)能目的。

　　3、在凈化空調系統(tǒng)中使用風機調頻控制技術可節(jié)能;不但系統(tǒng)風量基本恒定，房間壓力穩(wěn)定;而且風機啟動平穩(wěn)同時可滿足值班送風要求。

　　4、使用壓差計除可直接指示潔凈房間壓差數(shù)值外，還可安裝在過濾器兩端，監(jiān)測過濾器的阻力變化，即通過過濾終阻力來制定過濾器的合理更換周期，做到過濾器更換更加合理科學。

　　潔凈技術的概念

　　目前一項新的“絕對屏蔽技術”已獲美國fda及歐洲醫(yī)藥管理委員會的認證。目前國際上有200多家實驗室和100多家先進的制藥企業(yè)已開始應用，該技術使防護區(qū)與非防護區(qū)之間絕對屏蔽，突破了傳統(tǒng)潔凈技術人流、物流分開逐級緩沖，然后在局部加以層流的模式，同時解決了傳統(tǒng)技術中無法解決的兩大核心問題;人與操作環(huán)境的相互影響;物料進出對操作環(huán)境的影響。

　　我國正在推行gmp認證，其中絕大部分藥廠潔凈級別達不到規(guī)范要求，需做較大規(guī)模的改造，昂貴的改造費用和停產(chǎn)損失會讓企業(yè)陷入困境。如在藥廠洗瓶、配料、灌裝等關鍵工序采用絕對屏蔽技術，在不對原廠房結構和凈化系統(tǒng)做較大改動的情況下，利用絕對屏蔽技術的優(yōu)點，可充分滿足gmp要求，同時也大大降低潔凈廠房改造成本和維護成本，使產(chǎn)品質量得到更有效的保障，可以預計隨著該技術的逐步成熟，將在我國制藥行業(yè)中得到廣泛的應用。

　　二、潔凈廠房的日常維護管理

　　潔凈廠房主體結構的檢查與維護

　　1、每月對潔凈廠房的外圍、包括門窗、輔助用房內(nèi)的燈具、風幕機、滅蠅燈、驅鼠器等設施進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時報修并做好記錄。

　　2、每月對潔凈廠房技術夾層、彩鋼板結構、密封門、窗和傳遞窗、水池、地面環(huán)氧層等進行檢查，發(fā)現(xiàn)滲漏脫膠、門窗變型漏風、地面破損等情況及時報修并做記錄.對無法停止使用的設施，安排在停產(chǎn)大修期間維護。

　　3、每周對潔凈廠房的照明、應急燈具、超凈臺、風淋室、消毒器等設備進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時報修并做記錄。

　　4、潔凈廠房內(nèi)的消防及監(jiān)控系統(tǒng)，每月例行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時報修并做記錄(未經(jīng)質管部門批準，不得隨意開啟安全門)。

　　5、潔凈廠房內(nèi)的維修保養(yǎng)不得動用明火。維修過程中不得對廠房及藥品造成污染。

　　潔凈廠房凈化空調系統(tǒng)的維護與保養(yǎng)

　　1、潔凈區(qū)空調系統(tǒng)應由專人持證上崗操作，每兩小時對潔凈空調系統(tǒng)的溫度、濕度、風壓、機組水溫、高低壓等進行檢查并做好記錄。

　　2、空調機組和風機的維護、保養(yǎng)必須嚴格按《空調機組維護保養(yǎng)規(guī)程》進行。

　　3、凈化空調系統(tǒng)中使用的各級過濾器必須按凈化要求從定點廠家選用且需有廠方提供的合格證明并在運輸、安裝過程中不得污染和損壞。

　　4、可重復使用的過濾器，換下后應及時清洗并檢查合格后由專人保管，以備再用，其更換周期如下：

　　每周更換一次新風濾布(過濾布可清洗重復利用一次);

　　每月更換一次回風口過濾布(過濾布可清洗重復再利用一次);

　　每半年更換一次中教過濾袋(過濾袋可清洗一次)。

　　根據(jù)凈化檢測教果和壓差計顯示的終阻力，每4-6年更換一次高效過濾器。

　　5、過濾器裝置的清洗、更換必須嚴格按照裝拆程序，在滿足gmp要求的前提下進行，避免發(fā)生污染，并做好過濾器更換記錄。

　　進入潔凈廠房人員要求

　　進入潔凈廠房的人員必須定期體檢，經(jīng)常保護個人清潔，沒有皮膚病及外傷，經(jīng)有關部門對其崗位培訓合格后，嚴格按照“人員進入潔凈廠房的規(guī)程”執(zhí)行。

　　潔凈廠房的檢測

　　潔凈區(qū)凈化空調系統(tǒng)，日常檢測按照《潔凈廠房監(jiān)測規(guī)程》進行。每年按《潔凈室施工驗收規(guī)范》gb50591-2010”全面重新驗證一次。如監(jiān)測或驗證發(fā)現(xiàn)問題應由質管部及時報修，工程部修理并經(jīng)檢測合格后.方可進行生產(chǎn)。

　　潔凈廠房的清潔與消毒

　　潔凈廠房的清場可用新潔爾滅和醋酸洗必泰清潔，消毒分別用丙二醇和甲醛交替使用，以防止抗藥性，具體操作按“潔凈廠房清場和滅菌管理程序”執(zhí)行。

　　更多的實驗室設計，歡迎咨詢廣州華創(chuàng)專業(yè)從事現(xiàn)代實驗室整體技術咨詢：實驗室設計，實驗室規(guī)劃，實驗室建設，實驗室裝修，實驗室改造等